一、潔凈車間冷卻塔調試前的準備工作從冷水集水池,吸水井與濾網(wǎng)等把沉積物清除,確認分流管、散水頭沒有任何阻塞,用水來沖洗集水池。(一)清潔從冷水集水池,吸水井與濾網(wǎng)等把沉積物清除, 確認分流管、散水頭沒有任何阻塞,用水來沖洗集水池。(二)檢查冷卻塔在進入操作以前,應先檢查所有的操作機件。下面列舉所要檢查的各部分: (1)分配系統(tǒng)要清潔,分流管及散水頭應適當?shù)匮b設,所有的流量控制閥須打開,以免水壓過高。(2)集水池要清潔,且沒有任何碎屑。(3)進口濾網(wǎng)應清潔,且腰裝設在高出水坑的...
一、觸摸屏潔凈車間的裝修建設觸摸屏廣泛應用于我們的日常生活中,平板電腦、自動取款機、自動買票機所有這些都有觸摸屏。該產(chǎn)品的生產(chǎn)對環(huán)境也有非常嚴格的要求。觸摸屏的本質是傳感器,由觸摸檢測部件和觸摸屏控制器組成。觸摸屏內部由許多部件組成,因此,它也是一種精密的電子產(chǎn)品。精密電子元件的生產(chǎn)對生產(chǎn)環(huán)境有嚴格的要求,因為它對空氣中的灰塵和靜電非常敏感。過多和過多的灰塵顆粒會導致短路或產(chǎn)品報廢,靜電在放電過程中也會損壞電子元件。因此,潔凈生產(chǎn)車間建設的重點是控制車間內的粉塵顆粒和靜電。此...
一、潔凈間的布置清潔生產(chǎn)區(qū)對車間內的潔凈度有特殊的要求,對空氣中的塵粒、溫度、濕度、壓力和噪聲進行控制的密閉空間,并以其空氣潔凈度登記服和潔凈廠房設計規(guī)范(GB50073-2001)規(guī)范為主要特征。潔凈廠房的設計與建筑應符合上述規(guī)范的要求。潔凈廠房的平面布置應符合下列要求:(1)滿足產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和空氣潔凈度等級的要求。通常是按照產(chǎn)品生產(chǎn)流程進行布置,盡量做到人流、物流動線短捷,避免交叉;設備布置緊湊,并應符合有關的消防和衛(wèi)生安全規(guī)定。(2)潔凈區(qū)內只布置產(chǎn)品生產(chǎn)所必需的工藝設...
潔凈間空調凈化系統(tǒng),設計確認所需的文件:空調系統(tǒng)流程圖、潔凈房間平面布局圖、送回排風口平面圖、潔凈送風平面圖、潔凈分區(qū)平面圖、壓差平面圖、人流物流平面圖、空調系統(tǒng)控制圖、風量平衡計算表、空氣處理計算表、設計說明書。 空調系統(tǒng)最終服務于產(chǎn)品生產(chǎn),其運行參數(shù)均需要滿足工藝的需求和人員安全的要求,關鍵的設計確認通常包括:功能需求確認、技術參數(shù)需求確認、工藝需求確認、操作控制需求確認、環(huán)境消毒需求確認、環(huán)境監(jiān)測需求確認、GMP需求確認、文件資料需求確認、建造需求確認。安裝確認通常在空...
在潔凈車間空調系統(tǒng)工程中,為了控制送風的溫度,減少熱量和冷量損失,保證空調的設計運行參數(shù),并為防止其表面因結露而加速傳熱,以及結露對風道的腐蝕,有必要對通過非空調房間的風管和安裝的通風機進行保溫??照{風管常用的保溫結構由防腐層、保溫層、防潮層、保護層組成。防腐層一般為一至兩道防腐漆;保溫層目前為阻燃性聚苯乙烯或玻璃纖維板,以及較新型的高倍率獨立氣泡聚乙烯泡沫塑料板,其具體厚度可參考有關設計手冊;保溫層和防潮層都要用鐵絲或箍帶捆扎后,再敷設保護層;保護層可由水泥、玻璃纖維布、木...
1、建立樣品準備區(qū)這個區(qū)域專門用作樣品的準備,在制備和操作用于核酸提取的試劑時應該采取預防措施:①PCR產(chǎn)物和帶有要擴增序列的DNA克隆不能在這個房間操作。②組 織培養(yǎng)物、組織標本和血清樣品都帶進樣品準備間處理,以根據(jù)應用的需要提取DNA或RNA。③用于樣品處理的工具不能被用作普通分子克隆的工具,也不能用作操作靶序列。④DNA 樣品應該用有專門的防護或正壓活塞式移液管操作,以防止在吸取樣品時有氣溶膠遺留。⑤大體積樣品應該用單獨包裝的無菌一次性移液管吸取。⑥管子打開前都要簡短離...
一、PCR實驗室的清潔消毒(1)PCR實驗室應設置試劑貯存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增反應混合物和擴增區(qū)及擴增產(chǎn)物分析區(qū)4個工作區(qū)城,4個區(qū)域必須是相互獨立的,不能直通,應有緩沖間供工作人員換工作服和鞋,并且有明確的標志,進入各工作區(qū)域嚴格按照從試劑貯存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增反應混合物和擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)單一方向進行。(2)各區(qū)有完善的相應設備,儀器設備和所有物品必須嚴格分開,不得混用,不同的工作區(qū)域使用不同顏色的工作服.工作人員離開時不得將工作服帶出。在整個PCR實驗...
一、車間布置(1)潔凈區(qū)城的劃分按照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(1998 年修訂)第二十一條“生產(chǎn)激素類化學藥品應避免與其他藥品使用同一設備和空謂凈化系統(tǒng)的精神,設計中將激素類藥品敞開的生產(chǎn)工序與普藥類完全分開,設置獨立的凈化空調系統(tǒng)及人、物凈化系統(tǒng),并對激素類生產(chǎn)區(qū)采取相對負壓,防止產(chǎn)生交叉污染。生產(chǎn)車間設有十萬級潔凈區(qū)和一萬級潔凈區(qū), 其中一萬級潔凈區(qū)又分為激素類萬級區(qū)和普藥類萬級區(qū),按三套空調系統(tǒng)設計。十萬級潔凈區(qū)溫度為18~ 26℃,相對濕度為45%~ 65%,房間換氣...
生物安全實驗室是從事病原微生物研究的特殊建筑物,根據(jù)所研究微生物的不同危害程度,需要建立相應的實驗室設施。目前國際,上將根據(jù)生物安全防護等級將生物安全實驗室分成四個級別:BSL-1、BSL-2、BSL-3和BSL-4,其中BSL-1即一級防護水平最低,BSL-4 即四級防護水平最高。隨著我國生物、醫(yī)療、衛(wèi)生事業(yè)的快速發(fā)展,越來越多的生物安全實驗室相繼建立和投入使用。一、二級生物安全實驗室為普通實驗室,技術要求相對不高。三、四級生物安全實驗室(以及研究非本土動物病原體的BSL-...
一、制冷系統(tǒng)壓力和溫度的檢測(1)制冷系統(tǒng)的壓力概念:制冷系統(tǒng)在運行時可分高、低壓兩部分。高壓段從壓縮機的排氣口至節(jié)流閥前,這一段稱為冷凝壓力,也可稱為排氣壓力。低壓段是指節(jié)流閥出口至壓縮機的吸氣口,這一稱為蒸發(fā)壓力。壓縮機的吸氣口壓力稱為吸氣壓力,吸氣壓力接近于蒸發(fā)壓力,兩者之差就是管路的流動阻力。壓力損失一般限制在0. 018MPa以下。為方便起見,制冷系統(tǒng)的蒸發(fā)壓力與冷凝壓力都在壓縮機的吸、排氣口檢測。即通常稱為壓縮機的吸、排氣壓力。檢測制冷系統(tǒng)的吸、排氣壓力的目的,是...