潔凈室要獲得良好的潔凈效果，不僅要著重采取合理的空調(diào)凈化措施，而且也要求工藝、建筑及其他專(zhuān)業(yè)采取相應(yīng)的措施:不但要有合理的設(shè)計(jì)，而且還要精心的符合規(guī)范的施工安裝，以及正確的使用潔凈室和科學(xué)的維護(hù)管理。為使?jié)崈羰耀@得良好的效果，國(guó)內(nèi)外已有不少文獻(xiàn)從不同的角度作過(guò)闡述。實(shí)際上，不同專(zhuān)業(yè)之間很難做到理想地配合，而且設(shè)計(jì)者很難把握施工安裝質(zhì)量以及使用和管理情況，尤其后者。就潔凈室凈化措施而言，許多設(shè)計(jì)者，或者還有施工方，往往對(duì)其必要條件未予足夠重視，造成潔凈效果不理想。本文僅就潔凈室凈化措施中達(dá)到潔凈度要求的四個(gè)必要條件簡(jiǎn)要論述。 一、送風(fēng)潔凈度： 要保證送風(fēng)潔凈度符合要求，關(guān)鍵是凈化系統(tǒng)末級(jí)過(guò)濾器的性能和安裝。 凈化系統(tǒng)末級(jí)過(guò)濾器一般采用高效過(guò)濾器或亞高效過(guò)濾器。按我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)[1]規(guī)定高效過(guò)濾器效率分四檔:A類(lèi)為≥99.9%，B類(lèi)為≥99.9%，C類(lèi)為≥99.999%，D類(lèi)為(對(duì)≥0.1μm粒子)≥99.999%(亦稱(chēng)超高效過(guò)濾器);亞高效過(guò)濾器[2]為(對(duì)≥0.5μm粒子)95~99.9%。效率越高，過(guò)濾器的價(jià)格也越貴。所以選擇過(guò)濾器時(shí)應(yīng)本著既要滿(mǎn)足送風(fēng)潔凈度要求，又要考慮經(jīng)濟(jì)合理。從潔凈度要求考慮，以低級(jí)別潔凈室選用低性能過(guò)濾器、高級(jí)別潔凈室選用高性能過(guò)濾器為原則。一般說(shuō)來(lái):100萬(wàn)級(jí)可選用高中效過(guò)濾器;低于...
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近幾年，隨著我國(guó)GMP的深入實(shí)施以及加入wT0后制藥企業(yè)面臨的機(jī)遇與競(jìng)爭(zhēng)，國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)已經(jīng)越來(lái)越清楚地認(rèn)識(shí)到擁有一個(gè)符合GMP要求，并能與國(guó)際接軌的現(xiàn)代化制藥企業(yè)的重要性。實(shí)踐的經(jīng)驗(yàn)表明工廠(chǎng)和車(chē)間里良好的照明對(duì)于提高產(chǎn)量和質(zhì)量十分有效。良好的照明增加了工人的舒適度和安全度，減少錯(cuò)誤率，并能刺激員工發(fā)揮出良好的狀態(tài)?？傊?，出色的照明對(duì)于企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)位置起到了間接但是十分重要的作用。本文僅就醫(yī)藥潔凈廠(chǎng)房的照明設(shè)計(jì)作一些探討。1 照明的重要性 首先，由于醫(yī)藥潔凈廠(chǎng)房對(duì)潔凈度的要求很高，要求不能沾染塵埃，故采用無(wú)窗的密閉性結(jié)構(gòu)。為了使作業(yè)者不產(chǎn)生心理上的閉塞感而能愉快地工作，需要有良好的環(huán)境。因此，照明的作用是重要的。其次，潔凈室的工作內(nèi)容大多有精細(xì)的要求，所以對(duì)照明一向有很高的要求。 在照明設(shè)計(jì)時(shí)，特別要注意以下幾點(diǎn)：(1)確保視作業(yè)的必要照度；(2)造成一個(gè)在心理上有明亮印象的空間；(3)形成舒適的亮度分布；(4)減少眩光；(5)進(jìn)行環(huán)境設(shè)計(jì)(色彩、內(nèi)部裝修、引進(jìn)觀賞植物等)。2 照明方式 這里有必要先說(shuō)明一下無(wú)窗潔凈室的照明方式：(1)一般照明：它指不考慮特殊的局部需要，為照亮整個(gè)被照面積而設(shè)置的照明。(2)局部照明：這是指為增加某一指定地點(diǎn)(如工作...
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![微生物實(shí)驗(yàn)室基本配置]( "微生物實(shí)驗(yàn)室基本配置")
凈化實(shí)驗(yàn)室除了解決空氣凈化的問(wèn)題以外，還要盡可能多的為實(shí)驗(yàn)工作提供方便，因此在設(shè)計(jì)上應(yīng)考慮一些必備的實(shí)驗(yàn)室用器具。 1、互鎖式傳遞窗：在P2實(shí)驗(yàn)室配有兩個(gè)傳遞窗。保證了實(shí)驗(yàn)室物流的安全性?；ユi式傳遞窗內(nèi)有紫外線(xiàn)燈,當(dāng)污染過(guò)物品拿出實(shí)驗(yàn)室前進(jìn)行消毒.互鎖式傳遞窗還保證了室外和室內(nèi)空氣的隔絕,方便了實(shí)驗(yàn)人員的物品傳遞,減少了實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室的次數(shù).傳遞窗室內(nèi)室外都可控制。 2、自動(dòng)閉門(mén)器：根據(jù)國(guó)家規(guī)范要求，在潔凈實(shí)驗(yàn)室門(mén)上安裝有自動(dòng)閉門(mén)器。 3、互鎖門(mén)：主實(shí)驗(yàn)室設(shè)置一套兩門(mén)互鎖的電子互鎖,當(dāng)其中有一扇門(mén)未關(guān)時(shí),另外一扇門(mén)將無(wú)法打開(kāi)這樣就對(duì)進(jìn)入潔凈室內(nèi)的氣流起到緩沖作用.互鎖門(mén)還配置有應(yīng)急開(kāi)關(guān),當(dāng)發(fā)生意外事故時(shí),按應(yīng)急開(kāi)關(guān)方便實(shí)驗(yàn)室人員盡快逃離現(xiàn)場(chǎng)。 4、多功能微電腦控制儀：作為實(shí)驗(yàn)室的總控制柜，包括溫濕度調(diào)節(jié)及顯示、送排風(fēng)機(jī)的起停和起停的順序、照明開(kāi)關(guān)、紫外燈控制等等。溫度調(diào)節(jié)顯示屏可準(zhǔn)確地顯示實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度,調(diào)節(jié)方便,溫度誤差小。 5、微壓差表：根據(jù)生物安全實(shí)驗(yàn)室規(guī)范要求， P2實(shí)驗(yàn)室配置一套微壓差控制系統(tǒng).可顯示室內(nèi)外壓差量,并人為按要求控制壓差，根據(jù)室內(nèi)外壓差的變化調(diào)節(jié)壓差達(dá)到安全范圍內(nèi)。 6、插座：根據(jù)實(shí)驗(yàn)室使用要求。在每間實(shí)驗(yàn)室根據(jù)實(shí)驗(yàn)用途的不同，應(yīng)配置足夠數(shù)量的單相插座和三相插座。插座均采用嵌入式，氣密型...
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![藥廠(chǎng)微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)與管理]( "藥廠(chǎng)微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)與管理")
藥品的質(zhì)量控制不僅與其生產(chǎn)過(guò)程密切相關(guān)，同時(shí)也與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量設(shè)計(jì)和管理緊密相連，特別是無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)將微生物實(shí)驗(yàn)室無(wú)菌檢查的實(shí)驗(yàn)結(jié)果作為產(chǎn)品放行的重要指標(biāo)，因此藥品微生物質(zhì)量控制顯得尤為重要。藥品微生物檢驗(yàn)的對(duì)象是分布不均勻的活的生物，檢驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性差，為保證微生物檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和檢驗(yàn)操作人員的安全性，必須按照G (2010年修訂版)和中國(guó)藥典2010版《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)范指導(dǎo)原則》要求對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行設(shè)計(jì)和管理，有效防止檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)因污染和交叉污染而造成的“假陽(yáng)性”和“假陰性”的結(jié)果。1 相關(guān)法規(guī)要求中國(guó)藥典2010年版《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)范指導(dǎo)原則》中規(guī)定微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有符合無(wú)菌檢查法(附錄XⅢB)和微生物限度檢查法(附錄x IIIC)要求的、用于具有開(kāi)展無(wú)菌檢查、微生物限度檢查、無(wú)菌采樣等檢測(cè)活動(dòng)的、獨(dú)立設(shè)置的潔凈室(區(qū))或隔離系統(tǒng)，且須配備實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備區(qū)、樣品接收和貯存區(qū)、培養(yǎng)室、污染物處理等區(qū)域并顯示標(biāo)識(shí)。GMP(2010年修訂版)第六十四條規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)確保其適用于預(yù)定的用途，并能夠避免混淆和交叉污染。2 微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)布局現(xiàn)狀及風(fēng)險(xiǎn)陽(yáng)性對(duì)照室用于菌種的處理，因其污染嚴(yán)重藥廠(chǎng)都已單設(shè)更衣室和緩沖間分室進(jìn)行，而無(wú)菌檢查、微生物限度檢查與抗生素微生物檢定的實(shí)驗(yàn)室未嚴(yán)格分開(kāi)(公用更衣室及緩沖間)。在GMP檢查中的2802條項(xiàng)中明確規(guī)定：生物檢定、微生物限度檢定和...
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![實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)]( "實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)")
實(shí)驗(yàn)室是用于完成各種實(shí)驗(yàn)工作的特殊場(chǎng)所，其通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)的好壞，直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)人員的身體健康、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、實(shí)驗(yàn)室的初投資及運(yùn)行費(fèi)用。 在實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中可能產(chǎn)生有毒有害氣體，為確保實(shí)驗(yàn)人員安全，產(chǎn)生有毒有害氣體的室驗(yàn)，盡量在排風(fēng)柜或生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，不能在排風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行的，要設(shè)局部排風(fēng)罩、萬(wàn)向排氣罩等局部排風(fēng)設(shè)施，同時(shí),驗(yàn)室要設(shè)全面通風(fēng)（或稱(chēng)輔助排風(fēng)）。通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)的目的，是要控制排風(fēng)柜內(nèi)的有毒有害氣體不外逸，滿(mǎn)足房間換氣次數(shù)要求，維持房間正確的壓力，為實(shí)驗(yàn)人員提供一個(gè)安全、舒適的工作環(huán)境。1 實(shí)驗(yàn)室常用的通風(fēng)系統(tǒng) 實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)經(jīng)歷了定風(fēng)量系統(tǒng)、雙風(fēng)量系統(tǒng)、變風(fēng)量系統(tǒng)三個(gè)發(fā)展階段。1. 1 排風(fēng)系統(tǒng)1.1.1 定風(fēng)量系統(tǒng) 排風(fēng)機(jī)采用單速定頻風(fēng)機(jī)，排風(fēng)量基本不變，系統(tǒng)無(wú)法隨排風(fēng)柜使用數(shù)量及排風(fēng)柜門(mén)開(kāi)啟高度而調(diào)節(jié)風(fēng)量，因此采用該系統(tǒng)所帶排風(fēng)柜不宜大于3 個(gè)，該系統(tǒng)優(yōu)點(diǎn)是投資小，控制簡(jiǎn)單；缺點(diǎn)是排風(fēng)柜面風(fēng)速難以保證，會(huì)有部分有毒有害氣體從排風(fēng)柜中逸出（面風(fēng)速過(guò)小或過(guò)大都能造成氣體從排風(fēng)柜中逸出），且運(yùn)行費(fèi)用高。1.1.2 雙風(fēng)量系統(tǒng) 排風(fēng)機(jī)采用雙速風(fēng)機(jī)，較定風(fēng)量系統(tǒng)有所改進(jìn)，但沒(méi)有從根本上改變定風(fēng)量系統(tǒng)的缺點(diǎn)，采用該系統(tǒng)所帶排風(fēng)柜不宜大于5 個(gè)，目前應(yīng)用不多。1.1.3 變風(fēng)量系統(tǒng) 排風(fēng)機(jī)...
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潔凈室門(mén)窗大都共同具有三類(lèi)構(gòu)造縫隙?！ ∫活?lèi)是樘的組合拼接和樘與潔凈室門(mén)洞間的安裝縫隙; 二類(lèi)是樘與開(kāi)啟扇之間的搭接縫隙; 三類(lèi)是玻璃或其他芯板的安裝縫隙。通常所提的潔凈室門(mén)的空氣泄漏無(wú)非是由上述三種縫隙產(chǎn)生的問(wèn)題?！ ∵@三種構(gòu)造縫隙中，一、三類(lèi)屬于固定縫隙，二類(lèi)屬于活動(dòng)縫隙.性質(zhì)不同而它們?cè)跐崈羰议T(mén)、窗上所占比例也不一樣。因而潔凈室門(mén)、窗密閉采取的氣密措施也不完全相同,這也是無(wú)塵進(jìn)化工程中的重要步驟。 A、固定縫隙的處理查的安裝縫隙不僅在每樟潔凈室門(mén)窗當(dāng)今相對(duì)數(shù)量較少，而且樘與洞口的結(jié)合經(jīng)裝修后比較隱蔽，是比較容易密封的間定縫隙。 棱與洞口周邊連接應(yīng)牢固，不僅是密閉潔凈室門(mén)窗，還是一般潔凈室門(mén)窗構(gòu)造的要求，由于潔凈室門(mén)的受力大而猛，在潔凈室門(mén)程的固定中尤應(yīng)注意程及其洞口周邊的固定點(diǎn)是否牢固穩(wěn)定，但對(duì)密閉潔凈室門(mén)窗來(lái)說(shuō)，還必須強(qiáng)調(diào)膛與潔凈室門(mén)洞或窗桐間的縫隙中填塞密實(shí)，而后覆蓋以室內(nèi)和室外的墻面裝修層就可基本保證這類(lèi)縫隙的氣密性，第二類(lèi)固定縫隙即玻璃或其他芯板的安裝縫隙?！ ≡谝怀葷崈羰议T(mén)的縫隙數(shù)量中相對(duì)所占比例較小，但在一膛窗的構(gòu)造縫隙中卻往往是主要部分，特別是對(duì)于外窗，它們暴露在大氣中，受室外氣候的影響，須慎重處理，一方面要盡量減少芯條玻璃安裝縫隙，一方面要慎重選擇設(shè)防構(gòu)造?！ 、活動(dòng)縫隙的處理潔凈室門(mén)窗的開(kāi)啟扇與框料如何搭接是潔凈室門(mén)窗密封設(shè)計(jì)中的關(guān)鍵。搭接處的縫隙...
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潔凈室不僅僅對(duì)室內(nèi)空氣潔凈度有嚴(yán)格的要求，針對(duì)運(yùn)行環(huán)境的噪音也有一定的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)，因?yàn)闈崈羰臆?chē)間是一個(gè)相對(duì)密閉的、比較壓抑的一個(gè)環(huán)境，如果噪音控制不當(dāng)，很容易造成車(chē)間工作人員以及生產(chǎn)環(huán)境的惡化。 ① 噪聲的測(cè)定方法： 當(dāng)房間的面積不大于 50m2 時(shí)，僅測(cè)定房間中心一個(gè)點(diǎn)。當(dāng)房間的面積較大時(shí)，每增加 50m2 增加一個(gè)測(cè)點(diǎn)。測(cè)點(diǎn)距離地面 1.0m。當(dāng)有條件時(shí)，宜測(cè)房間靜態(tài)工況的噪聲和本底噪聲。 ② 合格標(biāo)準(zhǔn)： 應(yīng)符合設(shè)計(jì)要求，根據(jù)（潔凈廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范）的要求，潔凈室空態(tài)情況下非單向流潔凈室的噪聲不應(yīng)大于 60dB(A)。單向流和混合流潔凈室的噪聲不應(yīng)大于 65 dB(A)。 潔凈室噪聲控制 潔凈室噪聲標(biāo)準(zhǔn)的制訂主要考慮噪聲的煩惱效應(yīng)、語(yǔ)言通訊干擾和對(duì)工作效率的影響。國(guó)內(nèi)對(duì)于噪聲對(duì)于健康影響的研究表明，低于80dB（A）的一般工業(yè)噪聲對(duì)健康的影響不太大。 國(guó)外潔凈室噪聲標(biāo)準(zhǔn)的研究工作開(kāi)始于20世紀(jì)60年代。1966年制定的美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209a和1974修訂的209b規(guī)定：“潔凈室的噪聲控制在可能進(jìn)行必要的通話(huà)，滿(mǎn)足操作或產(chǎn)品的要求，并使人員保持在舒適和安全的范圍內(nèi)”。在ISO/DIS14644...
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大氣塵埃是無(wú)菌室要直接處理的對(duì)象，在潔凈技術(shù)中最常用的是以≥0.5μm的微粒數(shù)量為準(zhǔn)的計(jì)數(shù)濃度，以最干凈的同溫層(距地表10km)來(lái)說(shuō)，這樣的微粒約有20粒/L，很干凈的海面上空約有2600粒/L。陸地上計(jì)數(shù)濃度差別極大，同一地區(qū)不同時(shí)間差別也很大，我國(guó)大氣計(jì)數(shù)濃度可粗分為“工業(yè)城市”、“城市郊外”、“非工業(yè)區(qū)或農(nóng)村”，其≥0.5μm的微粒濃度分別為1×106粒/L，2×105粒/L和3×105粒/L。大氣菌的濃度大氣塵的污染屬于無(wú)生命微粒的污染，而大氣菌的污染屬于有生命微粒的污染。微生物包括：病毒、立克次體、細(xì)菌、菌類(lèi)、原生蟲(chóng)類(lèi)。但和潔凈室有關(guān)的主要是細(xì)菌和菌類(lèi)。但是細(xì)菌不能單獨(dú)生存，一般都附著在塵粒上面，所以有意義的大小是其等價(jià)直徑，一群帶菌微粒通過(guò)過(guò)濾器時(shí)，細(xì)菌的過(guò)濾效率和某粒徑的微粒的效率一樣，則這一粒徑就是這群帶菌微粒的等價(jià)直徑。內(nèi)部污染發(fā)塵量無(wú)菌室內(nèi)的發(fā)塵量，來(lái)自設(shè)備的可考慮通過(guò)局部排風(fēng)排除，不流入潔凈室內(nèi);產(chǎn)品、材料等在搬運(yùn)過(guò)程中的發(fā)塵量與人體發(fā)塵量相比，一般較小，可忽略。由于目前潔凈室內(nèi)裝飾采用較好的金屬壁板，來(lái)自建筑物表面發(fā)塵量也很少，一般占10%以下，發(fā)塵主要來(lái)自人，占90%左右。p2實(shí)驗(yàn)室：1、 符合BSL-2實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要求。2、 實(shí)驗(yàn)室門(mén)口帶鎖并可自動(dòng)關(guān)閉。實(shí)驗(yàn)室的門(mén)應(yīng)有可視窗。3、 有足夠的存儲(chǔ)空間擺放物品以方便使用。在實(shí)驗(yàn)室...
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![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于新版GMP下口服固體制劑的粉塵處理與物料輸送]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于新版GMP下口服固體制劑的粉塵處理與物料輸送")
根據(jù)人體健康素質(zhì)完善要領(lǐng)和安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)分析，尤其是口服固體藥劑，在秉承外部環(huán)境有效隔離的指標(biāo)前提下，全力避免階段瓶頸限制的擴(kuò)散效應(yīng)。藥品內(nèi)部活性成分是無(wú)法做到徹底消除的，因此對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)布置員工多少會(huì)造成一定的危害.在此條件下制藥企業(yè)完全有必要在遵守法令條文規(guī)定的基礎(chǔ)上，采取額外措施進(jìn)行綜合補(bǔ)救并借此穩(wěn)定產(chǎn)業(yè)靈活驅(qū)動(dòng)效應(yīng)。一、粉塵處理的現(xiàn)實(shí)意義論述制藥廠(chǎng)整體活動(dòng)布置的中心指標(biāo)就是維持產(chǎn)品的保護(hù)功能實(shí)效，透過(guò)必要的隔離設(shè)備和設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)，將內(nèi)部生產(chǎn)區(qū)域與外部人員、生態(tài)環(huán)境做出有效隔離，減少額外效應(yīng)衍生的環(huán)境污染和人員健康危害問(wèn)題。目前現(xiàn)代化智能控制技術(shù)不斷發(fā)達(dá)，有關(guān)這部分保護(hù)理念就更加深刻了，無(wú)論任何模式的保護(hù)方案，大體上還是圍繞粉塵隔離處理的動(dòng)機(jī)需求進(jìn)行相應(yīng)的裝置設(shè)計(jì)。二、粉塵科學(xué)隔離與綜合處理的滲透模式探析現(xiàn)實(shí)制藥廠(chǎng)在不得已的條件下，往往要進(jìn)行規(guī)模化的有毒制品生產(chǎn)，在相關(guān)替代物質(zhì)和工藝條件不夠齊全的狀況下，唯一的切入點(diǎn)就是現(xiàn)場(chǎng)工序環(huán)節(jié)與生態(tài)環(huán)境的隔離化處理。對(duì)于口服固體藥劑生產(chǎn)線(xiàn)控制工作來(lái)說(shuō)，其主體職責(zé)就是將物料輸送和藥品生產(chǎn)流程中的粉塵做出合理處理。(一)隔離等級(jí)的確認(rèn)在某種物料實(shí)際暴露危害限度確定的情況下，有關(guān)方案規(guī)劃人員就有必要聯(lián)合現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境隔離等級(jí)進(jìn)行科學(xué)認(rèn)證，并從中選取相匹配的應(yīng)對(duì)方案，此類(lèi)方案格式存在兩類(lèi)，首先是處于隔離化形態(tài)的設(shè)備模型，其次是相應(yīng)的廠(chǎng)房構(gòu)架規(guī)劃。(二)口服固體...
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![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司淺析疫苗生產(chǎn)車(chē)間的活毒廢水的處理]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司淺析疫苗生產(chǎn)車(chē)間的活毒廢水的處理")
在疫苗的生產(chǎn)企業(yè)在生過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的活毒廢水，廢水中肯定含有部分活著的細(xì)菌和病毒，按照相關(guān)的環(huán)保法規(guī)和GMP要求，這些廢水必須要嚴(yán)格處理，達(dá)到無(wú)害化要求才能排放。滅活系統(tǒng)的工作原理：生物活毒廢水滅活系統(tǒng)中使用高溫高壓蒸汽對(duì)活毒廢水進(jìn)行直接加熱和間接加熱的方式，在持續(xù)高溫的狀態(tài)下對(duì)廢水中的活毒進(jìn)行消殺。這種滅活方式可以消殺廢水中的病毒和活菌。而且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，適合大噸位的生產(chǎn)。在已投產(chǎn)的設(shè)備中對(duì)滅菌性能進(jìn)行檢驗(yàn)、檢測(cè)和驗(yàn)證，總結(jié)了滅菌設(shè)備先進(jìn)的設(shè)計(jì)理念、安全保障，為醫(yī)藥和生物制品生產(chǎn)的安全有效性提供科學(xué)依據(jù)。驗(yàn)證結(jié)果表明：高壓蒸汽滅菌運(yùn)行周期短、安全性能強(qiáng)、滅菌質(zhì)量穩(wěn)定可靠。生物活毒廢水滅活系統(tǒng)是高效的滅菌裝置，根據(jù)用戶(hù)的廢水產(chǎn)量的多少，系統(tǒng)可采用連續(xù)和間歇的工作方式。根據(jù)用戶(hù)提供的數(shù)據(jù)設(shè)計(jì)收集罐和滅活罐的容積。在生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，車(chē)間活毒廢水通過(guò)廢水收集池集中儲(chǔ)存，收集池設(shè)計(jì)容量為20T，當(dāng)廢水池的容量達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)(設(shè)定液位標(biāo)準(zhǔn)可調(diào)(0-4m)，項(xiàng)目根據(jù)生產(chǎn)車(chē)間平均排水量，設(shè)置的液位參數(shù)為+2.0m，此時(shí)收集池廢水儲(chǔ)量為10T)，收集池液位計(jì)向PLC柜發(fā)送型號(hào)，自吸泵(一用一備)啟動(dòng)工作，將廢液輸送至滅活罐，輸送管道采用304不銹鋼，設(shè)置止回閥和聯(lián)接有蒸汽滅菌裝置。滅活罐采用壓力容器設(shè)計(jì)，罐體304不銹鋼材質(zhì)，并設(shè)置有排氣管和保溫夾套。滅活罐容量到達(dá)設(shè)計(jì)值，自吸泵停止工作，閥門(mén)關(guān)閉，...
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2024
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